ნიმუშების შეგროვების, შენახვისა და ტრანსპორტირების მოთხოვნები საერთო ექსპერიმენტებისთვის

ნიმუშების შეგროვების, შენახვისა და ტრანსპორტირების მოთხოვნები საერთო ექსპერიმენტებისთვის

1. პათოლოგიური ნიმუშების შეგროვება და შენარჩუნება:

☛გაყინული განყოფილება: ამოიღეთ შესაბამისი ქსოვილის ბლოკები და შეინახეთ თხევად აზოტში;

☛პარაფინის სექციები: ამოიღეთ შესაბამისი ქსოვილის ბლოკები და შეინახეთ ისინი 4% პარაფორმალდეჰიდში;

☛უჯრედის სლაიდები: უჯრედის სლაიდები ფიქსირდება 4% პარაფორმალდეჰიდში 30 წუთის განმავლობაში, შემდეგ შეიცვალა PBS-ით და ჩაეფლო PBS-ში და ინახება 4°C-ზე.

2. მოლეკულური ბიოლოგიის ნიმუშების შეგროვება და შენარჩუნება:

☛ახალი ქსოვილი: დაჭერით ნიმუში და შეინახეთ თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში;

☛პარაფინის ნიმუშები: ინახება ოთახის ტემპერატურაზე;

☛მთლიანი სისხლის ნიმუში: აიღეთ შესაბამისი რაოდენობის მთლიანი სისხლი და დაამატეთ EDTA ან ჰეპარინის ანტიკოაგულაციური სისხლის შეგროვების მილი;

☛სხეულის სითხის ნიმუშები: მაღალსიჩქარიანი ცენტრიფუგაცია ნალექის შესაგროვებლად;

☛უჯრედის ნიმუშები: უჯრედები ლიზდება ტრიზოლით და ინახება თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში.

3. ცილის ექსპერიმენტის ნიმუშების შეგროვება და შენახვა:

☛ახალი ქსოვილი: დაჭერით ნიმუში და შეინახეთ თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში;

☛მთლიანი სისხლის ნიმუში: აიღეთ შესაბამისი რაოდენობის მთლიანი სისხლი და დაამატეთ EDTA ან ჰეპარინის ანტიკოაგულაციური სისხლის შეგროვების მილი;

☛უჯრედის ნიმუშები: უჯრედები სრულად ლიზდება უჯრედის ლიზისის ხსნარით და შემდეგ ინახება თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში.

4. ELISA, რადიოიმუნოანალიზის და ბიოქიმიური ექსპერიმენტის ნიმუშების შეგროვება და შენახვა:

☛შრატის (პლაზმის) ნიმუში: აიღეთ მთლიანი სისხლი და დაამატეთ პროკოაგულაციის ტუბში (ანტიკოაგულაციური მილაკი), ცენტრიფუგა 2500 rpm-ზე დაახლოებით 20 წუთის განმავლობაში, შეაგროვეთ სუპერნატანი და შეინახეთ თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში;

☛შარდის ნიმუში: ცენტრიფუგა ნიმუში 2500 rpm-ზე დაახლოებით 20 წუთის განმავლობაში და შეინახეთ თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში;მიმართეთ ამ მეთოდს გულმკერდის და ასციტური სითხის, ცერებროსპინალური სითხისა და ალვეოლური ამორეცხვისთვის;

☛უჯრედის ნიმუშები: სეკრეციული კომპონენტების გამოვლენისას, სინჯები ცენტრიფუგა 2500 rpm-ზე დაახლოებით 20 წუთის განმავლობაში და შეინახეთ თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში;უჯრედშიდა კომპონენტების გამოვლენისას, უჯრედის სუსპენზია განზავდეს PBS-ით და გაყინეთ და გალღვეთ განმეორებით, რათა გაანადგუროთ უჯრედები და გამოთავისუფლდეთ უჯრედშიდა კომპონენტები.ცენტრიფუგა 2500 rpm-ზე დაახლოებით 20 წუთის განმავლობაში და შეაგროვეთ ზენატანი, როგორც ზემოთ;

☛ქსოვილის ნიმუშები: ნიმუშების დაჭრის შემდეგ აწონეთ და გაყინეთ თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში შემდგომი გამოყენებისთვის.

5. მეტაბოლომიკის ნიმუშების კოლექცია:

☛შარდის ნიმუში: ნიმუშის ცენტრიფუგა 2500 rpm-ზე დაახლოებით 20 წუთის განმავლობაში და შეინახეთ თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში;მიმართეთ ამ მეთოდს გულმკერდის და ასციტური სითხის, ცერებროსპინალური სითხის, ალვეოლური ამორეცხვის სითხის და ა.შ.

☛ქსოვილის ნიმუშის მოჭრის შემდეგ აწონეთ და გაყინეთ თხევად აზოტში ან -80°C მაცივარში შემდგომი გამოყენებისთვის;