როგორ გამოვიყენოთ კრიოკონსერვაციის მილი მეცნიერულად და სწორად

უჯრედების რაოდენობა.
მოახდინე უჯრედის სუსპენზიის ცენტრიფუგირება (500 xg, 5 წუთი), ამოიღეთ ზენატანი და ხელახლა შეაჩერეთ უჯრედები შესაბამისი მოცულობის შრატის შემცველი საშუალებით.

შეურიეთ უჯრედები და კრიოკონსერვაციის ხსნარი (60% საშუალო, 20% ნაყოფის მსხვილფეხა რქოსანი შრატი, 20% DMSO) 1:1 მოცულობითი თანაფარდობით და შემდეგ გადაიტანეთ ისინი Cryo STM კრიოკონსერვაციის მილში.გაყინული უჯრედების სიმკვრივეა 1-5 × 106 ცალი/მლ.

კრიო უჯრედების შემცველი STM კრიოკონსერვაციის მილი რეკომენდირებულია გაცივდეს − 1 კ/წთ სიჩქარით, ხოლო კრიოკონსერვაციის მილის მოთავსება შესაძლებელია იზოპროპანოლის შემცველ კონტეინერში − 70 ℃ ტემპერატურაზე.თუ Cryo STM კრიოკონსერვაციის მილი ინახავს სხვა ნიმუშებს, რომლებიც შეიძლება პირდაპირ განთავსდეს −20 ℃, − 70 ℃ ან თხევადი აზოტის გაზის ფაზაზე.ნიმუშის ერთგვაროვნად გაყინვის უზრუნველსაყოფად, 4 მლ და 5 მლ კრიო sTM კრიოკონსერვაციის მილაკი უნდა მოათავსოთ მაცივარში −20 ℃ ტემპერატურაზე მთელი ღამის განმავლობაში და შემდეგ გადაიტანოთ − 70 ℃ ან თხევადი აზოტის გაზის ფაზაში.

შემდეგ გადაიტანეთ Cryo.sTM კრიოკონსერვაციის მილი თხევადი აზოტის ავზში.დაბინძურების (როგორიცაა მიკოპლაზმა) და უსაფრთხოების საკითხების თავიდან აცილების მიზნით, გთხოვთ მოათავსოთ Cryo.sTM კრიოკონსერვაციის მილი თხევადი აზოტის გაზის ფაზაში და არა თხევად ფაზაში.

როგორ გამოვიყენოთ კრიოკონსერვაციის მილი მეცნიერულად და სწორად?ჩვენი კომპანია დაკომპლექტებულია პროფესიონალებისგან, რომლებსაც აქვთ ინდუსტრიის გამოცდილება და მდიდარი ბაზრის გამოცდილება, რათა უზრუნველყონ პროდუქტები სიცოცხლის მეცნიერების კვლევის სფეროსთვის და სერვისები სამეცნიერო მკვლევარებისთვის.მას შეუძლია არა მხოლოდ დააკმაყოფილოს R&D მომხმარებლების განსაკუთრებული მოთხოვნები პროდუქტის ტიპებსა და შეფუთვაზე, არამედ დააკმაყოფილოს საწარმოო საწარმოების ყოვლისმომცველი საჭიროებები ყველა ეტაპზე მცირე, საშუალო და ფართომასშტაბიანი წარმოებამდე.